Вопросы к вакцине от AstraZeneca, на которую приходилось около 7% от общего объема продаж аналогичных препаратов в Европе, впервые возникли в марте 2021 года. Тогда ее использование приостановили в большинстве европейских стран, включая Германию, Францию, Италию и Испанию. Причиной стали несколько случаев гибели получателей вакцины от тромбоза. Через несколько дней после этого решения Всемирная организация здравоохранения рекомендовала продолжить вакцинацию препаратом от AstraZeneca, несмотря на незначительные риски тромбоэмболии, которая, по данным организации, является третьим по распространенности сердечно-сосудистым заболеванием в мире.
«Преимущества применения вакцины AstraZeneca перевешивают риски», — говорилось в заявлении ВОЗ.
Тогда же с аналогичным заявлением выступило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), уточнив, что на 20 млн человек, получивших вакцины в Великобритании и Еврозоне, зафиксировано лишь 7 случаев так называемого диссеминированного внутрисосудистого свертывания и 18 случаев тромбоза церебрального венозного синуса, при этом причинно-следственная связь с применением вакцины не доказана.
В апреле 2021 года представитель EMA Марко Кавалери все же признал связь между вакциной AstraZeneca и образованием тромбов у привитых ею пациентов, уточнив, впрочем, что польза от препарата по-прежнему перекрывает риск. Тогда использование препарата по всему миру было продолжено.